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A propos de l'Association

LCDMF est une association de lutte contre la drépanocytose à Madagascar fondée le 10 Mars 2005.

L’association intervient sur trois axes principaux :

1. Informations, sensibilisation, éducation des malades

2. Formations des médecins et faciliter l’accès aux différentes informations sur le traitement de la maladie, et surtout de la prise en charge de la douleur.

3. Encadrement des malades par un réseau de médecins qui soutient LCDMF et l’approvisionnement en traitements aux drépanocytaires.

4.- L’association LCDMF ne bénéficie d’aucunes subventions ni d’aucunes aides fiancières elle s’autofinance majoritairement par sa fondatrice depuis deux ans, et grâce à la collaboration de ses membres actives et de l’association drépavie de Strasbourg, des aides ponctuelles des partenaires lors des IE. Elle a pu effectuer un très grand travail de terrain et faire un état des lieux de plusieurs régions de Madagascar.

5.- Elle est la seule association à subvenir tous les mois et gratuitement aux traitement de plus de 300 personnes en antibiotiques, acide foliques, et antalgiques. Et cela gratuitement.

Afin de répondre au mieux au nombre croissant des malades et de leur familles à Madagascar, nous avons un local au : 5, rue Andriamanamihaja Tsaralalana Plusieurs téléphone à l’écoute des malades et familles. 032 40 809 31 / 032 07 714 04 /032 04 923 88 Un nouveau e mail : E-mail : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

 

DERNIERES NOUVELLES

Communiqué de presse du 29/05/2009

Lancement du DrépaCTION La drépanocytose : première maladie génétique au monde et en France, et pourtant la plus méconnue Patrick Karam, délégué interministériel pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer, et France Ô / RFO présentent : le DrépaCTION 2009, première édition d'une grande opération de sensibilisation et d'appel aux dons pour la lutte contre la drépanocytose du 13 au 19 juin 2009.

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LCDMF, fait partie de la FALD (Fédération des associations de lutte contre la drépanocytose), nous organisons le drépadon en vue de la première journée internationale de la drépanocytose le 19 Juin. Infos à venir...
 

En solidarité avec leur camarade de classe, atteinte de la drépanocytose , un club humanitaire (UCD) Unis Contre la Drépanocytose, s’est mis en place depuis cette rentrée scolaire, au sein du collège Paul Eluard, Chatillon (92) en convention avec l’association LCDM France.

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NOS PARTENAIRES

 

Voici une liste non-exhaustive de nos partennaires permanents ou ponctuels.Nous les remercions beaucoup, c’est en partie grâce à leurs soutiens que nous pouvons agir.

 

 

Ministère de la santé et duPlanning Familial et de la Protection Sociale à Madagascar. Le Département des Maladies Non Transmissibles (DMNT) Madagascar.

 

 

 

 

 

Association "drépavie" de Strasbourg

 

 


Mada Plus Journal

 

 

 

Sanofi Pasteur Madagascar.

 

 

Sanofi Aventis .

 

 

Institut Pasteur de Madagascar.

 

 

Homeopharma

 

 


Eau vive Star Madagascar

 

 


Lions Club de "Vohitsara"Antananarivo et Lion’s Club de Taolagnaro

 

 

 


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PAS DE PUB

POUR L'INSTANT

Equipe L.C.D.M.F

 

Pascale Jeannot
Europe
Membre fondatrice
 

Miarana Damasy.
Europe
Membre fondatrice
 
 
Ndahimanan Jara Anita
Ocean Indien
Membre fondatrice


Andriam Herizo
Europe
Responsable TIC/Drépa.

 

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