DREPACTION

Communiqué de presse du 29/05/2009
Lancement du DrépaCTION La drépanocytose : première maladie génétique au monde et en France, et pourtant la plus méconnue Patrick Karam, délégué interministériel pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer, et France Ô / RFO présentent : le DrépaCTION 2009, première édition d'une grande opération de sensibilisation et d'appel aux dons pour la lutte contre la drépanocytose du 13 au 19 juin 2009.

L'Assemblée générale de l'ONU se réunira le 19 juin pour officialiser cette date comme étant la première journée internationale de lutte contre cette maladie. Une conférence de presse de présentation de l'opération aura lieu le jeudi 4 juin 2009 à 18h à la délégation interministérielle pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer (salle Félix Éboué - 27, rue Oudinot Paris 7ème).

La drépanocytose est en France la maladie génétique la plus répandue et pourtant la plus méconnue. Il s'agit d'une anomalie de l'hémoglobine qui altère le transport de l'oxygène dans le sang et déclenche des crises extrêmement douloureuses. L'OMS, l'UNESCO et l'ONU, l'ont classée au quatrième rang dans leurs priorités de santé publique mondiale (derrière le cancer, le virus du VIH et le paludisme). 150 000 de nos compatriotes sont porteurs du gène drépanocytaire et plus de 12 000 personnes sont malades dans notre pays. Principales populations touchées : les familles ultramarines de l'Hexagone et d'Outre-mer, mais aussi les Français originaires d'Afrique sub-saharienne et d'Afrique du Nord. Cette appartenance aux minorités fait que les familles concernées éprouvent un sentiment d'oubli voire de discrimination à leur égard.

A ce ressenti s'ajoute l'injustice d'une méconnaissance de cette affection en France par rapport aux pays européens voisins. Patrick Karam, a proposé, avec le concours des meilleurs spécialistes, un plan d'action de grande envergure. Il a également impulsé en avril 2009 la création du Collectif « Ensemble contre la Drépanocytose » présidé par Mme Jenny Hippocrate-Fixy.

 

Ce collectif fédère soixante associations qui luttent au quotidien contre la maladie et accompagnent les familles. La conférence de presse du jeudi 4 juin permettra de lever le voile sur le DrépaCTION. Cette opération organisée par la délégation interministérielle pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer en partenariat avec le Collectif « Ensemble Contre la Drépanocytose », France Ô/RFO, Tropiques FM et le groupe Bernard Hayot (GBH) prévoit :

* Un grand concert au Zénith de Paris le samedi 13 juin 2009 pour le lancement de la campagne ;

* Un comité de parrainage du DrépaCTION qui comprend des personnalités de premier plan ;

* Un site Internet dédié et un appel à la générosité publique pour récolter des fonds qui seront reversés en faveur du Collectif « Ensemble contre la drépanocytose » pour la Recherche ;

* Des partenariats avec les médias, dont de grands groupes nationaux. Le DrépaCTION sera notamment relayé par l'ensemble des chaînes du groupe France Télévisions et Trace TV ;

* De multiples actions dans toute la France organisées par le Collectif « Ensemble contre la drépanocytose ».

 

Contacts presse: Délégation interministérielle pour l'Égalité des chances des Français d'outre-mer Jordan Lolo-Paolini, attaché de presse de Patrick Karam 01 53 69 25 89 | 06 64 86 03 95 Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

Relations presse - Contact France Ô / RFO Juliette Laniray , agence 914 01 42 52 60 29 | 06 11 76 22 09 Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. Christelle Lefrançois 01 55 22 71 20 | 06 83 23 34 49 Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

Mise à jour le Lundi, 09 Août 2010 21:50
 

DERNIERES NOUVELLES

Communiqué de presse du 19/11/2009
Les Lances de Sickle-Cell ou chroniques d'une souffrance dévoilée
Maladie grave, encore méconnue, la drépanocytose (Sickle-Cell Disease) est la plus fréquente des maladies génétiques au Monde et en France. Originaire des pays du Sud, elle s’est répandue au long des siècles par les migrations forcées ou volontaires et le brassage des populations.

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Communiqué de presse du 29/05/2009
Lancement du DrépaCTION La drépanocytose : première maladie génétique au monde et en France, et pourtant la plus méconnue Patrick Karam, délégué interministériel pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer, et France Ô / RFO présentent : le DrépaCTION 2009, première édition d'une grande opération de sensibilisation et d'appel aux dons pour la lutte contre la drépanocytose du 13 au 19 juin 2009.

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LCDMF, fait partie de la FALD (Fédération des associations de lutte contre la drépanocytose), nous organisons le drépadon en vue de la première journée internationale de la drépanocytose le 19 Juin. Infos à venir...
 
NOS PARTENAIRES

Voici une liste non-exhaustive de nos partennaires permanents ou ponctuels.Nous les remercions beaucoup, c’est en partie grâce à leurs soutiens que nous pouvons agir.

 

 

Ministère de la santé et duPlanning Familial et de la Protection Sociale à Madagascar. Le Département des Maladies Non Transmissibles (DMNT) Madagascar.

 

 

 

 

 

Projet SOLIMAD

 

 


Mada Plus Journal

 

 

 

Sanofi Pasteur Madagascar.

 

 

Sanofi Aventis .

 

 

Institut Pasteur de Madagascar.

 

 

Homeopharma

 

 


Eau vive Star Madagascar

 

 


Lions Club de "Vohitsara"Antananarivo et Lion’s Club de Taolagnaro

 

 

  

 

Réseau Ouest Francilien de Soins des Enfants Drépanocytaires

 

 

        

 

   Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose

 

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