Mentions Légales
Vendredi, 05 Juin 2009 15:45

Le Site de l'Association LCDMF a pour but de diffuser des informations sur les principales activités de l'Association et sur les Projets de lutte contre la Drépanocytose auxquels participe l'Association.

Cette Page contient les informations légales et nous vous invitons à les lire attentivement.

1. Ce Site Web est la propriété exclusive de l'Association de Lutte contre la Drépanocytose à Madagascar - France dénommée LCDMF, Association régie par la Loi 1901 dont le siège est basé à 21 avenue de la république 92320 chatillon FRANCE. Les Membres actifs sont composés des Professionnels de Santé impliqué, de près ou de loin, aux actions de lutte contre la Drépanocytose et aussi des Patients et Famille des Patients Drépanocytaires à Madagascar, dans les Iles voisines de Madagascar et en France.

 

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2. Le contenu Médical de ce Site est fourni par des professionnels de Santé et est validé par les Médecins référents membres de l'Association.

Le Comité de Rédaction est composé de : Mme Pascale JEANNOT, Présidente de l'Association; Dr Miarana DAMASY, Médecin membre co-fondatrice de l'Association et Dr Monique RAZAFINIMANANA, Médecin Référent.

 

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Article des Mentions Légales rédigé le 05/06/2009, modifié le 11/02/2010 à Chatillon. FRANCE. LCDMF 2010.

 

 

 

Mise à jour le Mardi, 16 Février 2010 13:37
 

DERNIERES NOUVELLES

Communiqué de presse du 19/11/2009
Les Lances de Sickle-Cell ou chroniques d'une souffrance dévoilée
Maladie grave, encore méconnue, la drépanocytose (Sickle-Cell Disease) est la plus fréquente des maladies génétiques au Monde et en France. Originaire des pays du Sud, elle s’est répandue au long des siècles par les migrations forcées ou volontaires et le brassage des populations.

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Communiqué de presse du 29/05/2009
Lancement du DrépaCTION La drépanocytose : première maladie génétique au monde et en France, et pourtant la plus méconnue Patrick Karam, délégué interministériel pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer, et France Ô / RFO présentent : le DrépaCTION 2009, première édition d'une grande opération de sensibilisation et d'appel aux dons pour la lutte contre la drépanocytose du 13 au 19 juin 2009.

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LCDMF, fait partie de la FALD (Fédération des associations de lutte contre la drépanocytose), nous organisons le drépadon en vue de la première journée internationale de la drépanocytose le 19 Juin. Infos à venir...
 
NOS PARTENAIRES

Voici une liste non-exhaustive de nos partennaires permanents ou ponctuels.Nous les remercions beaucoup, c’est en partie grâce à leurs soutiens que nous pouvons agir.

 

 

Ministère de la santé et duPlanning Familial et de la Protection Sociale à Madagascar. Le Département des Maladies Non Transmissibles (DMNT) Madagascar.

 

 

 

 

 

Projet SOLIMAD

 

 


Mada Plus Journal

 

 

 

Sanofi Pasteur Madagascar.

 

 

Sanofi Aventis .

 

 

Institut Pasteur de Madagascar.

 

 

Homeopharma

 

 


Eau vive Star Madagascar

 

 


Lions Club de "Vohitsara"Antananarivo et Lion’s Club de Taolagnaro

 

 

  

 

Réseau Ouest Francilien de Soins des Enfants Drépanocytaires

 

 

        

 

   Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose

 

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