Bienvenue sur le Site de la LCDMF

L’association LCDMFrance vous présente ses meilleurs voeux pour cette nouvelle année. Bonheur et prospérité pour vous et vos familles.

Nous remercions tous nos partenaires et membres pour tous les efforts accomplis en 2011, qui fut une année si importante avec de nombreux projets menés.

Avec courage et détermination, les membres de LCDM en France et à Madagascar continuent à œuvrer pour lutter contre la drépanocytose.

Toujours avec cette même ardeur nous continuerons à avancer en 2012 .

Encore une fois, bonne année 2012 à tous

CLIQUEZ ICI pour télécharger le 1er numéro de la newsletter de l'Association LCDMFrance© Novembre 2011.

ACTUALITES EN BREF!

Point sur le Programme national de lutte contre la drépanocytose à Madagascar >>>

Construction du Centre de Santé à Manakara - Pose de la 1ere pierre le 9 aout 2011. [Lien en cours]

Réunion de l'atelier d'élaboration de la Politique Nationale de Lutte contre la Drépanocytose [Lien en cours]

NOS ARCHIVES

SOLIMAD, NOUVEAUTE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE A MADAGASCAR : LE PROGRAMME SOLIMAD. LCDMFRANCE, est un programme de santé complet, notamment pour une meilleure prise en charge de la drépanocytose à Madagascar, regroupe toutes actions menées en faveur de ce programme à Madagascar. (Institutions, Associations, ONG, Scientifiques, Médias, Particuliers,….)

Détail: Cliquez ici [au format pdf]

Communiqué de presse du 19/11/2009
Les Lances de Sickle-Cell ou chroniques d'une souffrance dévoilée
Maladie grave, encore méconnue, la drépanocytose (Sickle-Cell Disease) est la plus fréquente des maladies génétiques au Monde et en France. Originaire des pays du Sud, elle s’est répandue au long des siècles par les migrations forcées ou volontaires et le brassage des populations.

Communiqué de presse du 29/05/2009
Lancement du DrépaCTION La drépanocytose : première maladie génétique au monde et en France, et pourtant la plus méconnue Patrick Karam, délégué interministériel pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer, et France Ô / RFO présentent : le DrépaCTION 2009, première édition d'une grande opération de sensibilisation et d'appel aux dons pour la lutte contre la drépanocytose du 13 au 19 juin 2009.

NOS PARTENAIRES

Voici une liste non-exhaustive de nos partennaires permanents ou ponctuels.Nous les remercions beaucoup, c’est en partie grâce à leurs soutiens que nous pouvons agir.

Ministère de la santé Publique à Madagascar. Le Département des Maladies Non Transmissibles (DMNT) Madagascar.

OMS Madagascar

Projet SOLIMAD

Fondation Pierre Fabre

Réseau RAFT

Mada Plus Journal

Fondation Sanofi Espoir.

Laboratoire LARTIC.

Homeopharma

Lions Club de "Vohitsara"Antananarivo et Lion’s Club de Taolagnaro

Réseau Ouest Francilien de Soins des Enfants Drépanocytaires

Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose

ANNONCES D'EVENEMENTS

MARS 2012 ! 7ème anniversaire
de l’association LCDMFrance.

Dans le cadre du renforcement
du programme national
de Lutte contre la drépanocytose
en partenariat avec
le Ministère de la Santé Publique,
La Fondation Sanofi Espoir
La Fondation Pierre Fabre
la DCI - Principauté de Monaco,
l’OMS,
Le SLMV
et le programme SOLIMAD

Campagne d’IECC sensibilisation
et prévention sur la prise en charge
de la drépanocytose
dans la région d’Anosy
en partenariat avec
La Fondation Sanofi Espoir,
La Fondation Pierre Fabre,
les Lion’s Club de Taolagnaro
et la Région d’Anosy.

Formation Médicale Continue
dans la région d’Anosy (Taolagnaro)
en partenariat avec les Lion’s Club
de Taolagnaro et la région d’Anosy.

Dépistages et ateliers thérapeutiques
et d’éducation sur la prise en charge
de la drépanocytose à Taolagnaro.

Démonstrations
des applications cliniques en ligne
pour le renforcement de la lutte
contre la Drépanocytose à Madagascar
en partenariat avec LARTIC
Faculté de Médecine Antananarivo